Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medico-diagnostici in vitro da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.
Scarica Comunicazione FNOMCeO N° 69
Scarica Allegato
Inserisci l'URL di destinazione
Oppure inserisci un link a un contenuto esistente